‘확진자 전날 대비 8767명 증가로 971,049명, 사망 105명 증가 16,370명, 회복 17138명 증가 846,691명“
마간다통신-PC버전(magandapress.com)-2021년 4월 22일-4:00 pm 업데이트
[필리핀-마닐라] = 필리핀 보건부 (DOH)가 한 실험실에서 제 시간에 데이터를 제출하지 못해 8,767명의 새로운 감염이 보고된 후 2019년 코로나 바이러스 질병 (COVID-19) 사례 집계는 목요일 971,049명으로 증가했다.
DOH에 따르면 이로 인해 총 활성 케이스가 107,988명으로 늘어났다. 이 중 96.6%는 경증, 1.3%는 무증상, 0.9%는 중증, 0.7%는 위독한 상태다.
DOH는 또한 17,138명의 더 많은 환자가 질병에서 회복되어 총 846,691명, 105명의 새로운 사망자로 총 16,370명이 사망했다고 발표했다. 또한 25명의 중복 케이스도 총 케이스 수에서 제거되었다.
한편, 이전에 회복된 것으로 표시된 43명의 사례는 최종 검증 후 사망자로 재`분류되었다.
DOH의 데이터에 따르면 국가 중환자실 침대의 64%가 사용 중이고 기계식 인공호흡기의 45%가 사용 중이다.
NCR (National Capital Region)에서는 환자가 ICU 침대의 80%를 사용하고 기계식 인공호흡기의 61%를 사용하고 있다.
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▽오늘 새로운 것은?
◾Pandacan에 있는 또 다른 커뮤니티 식료품 저장실인 Manila는 지속적인 레드 태깅으로 자 원 봉사자들의 안전에 대한 두려움으로 문을 닫았다.
◾식품의약국은 제 3의 사립 병원에 항 기생충 약물 이버멕틴을 COVID-19 치료제로 사용할 수 있는 특별 허가 (CSP)를 부여했다. 세계 보건기구는 임상 시험 이외의 COVID-19 환자에 게 이버멕틴 사용을 권장하지 않는다.
◾외교부는 해외 필리핀 인들 사이에서 53명의 새로운 COVID-19 사례가 새로 사망하여 총 18,218명과 1,122명에 이르렀다고 보고했다.
[사회] 세 번째 병원, 이버멕틴(Ivermectin) COVID-19 처방 허가 획득
마간다통신-PC버전(magandapress.com)-2021년 4월 22일 오후 1:09:13
[필리핀-마닐라] = 한 병원이 COVID-19에 대한 항 기생충 약물 이버멕틴을 사용할 수 있는 특별 허가를 받았다며 식품의약국 에릭 도밍고 국장은 목요일에 CSP 신청이 하나 더 추가될 것이라고 말했다.
FDA는 이름이 지정되지 않은 병원에 CSP를 발행했으며, 수요일에 Domingo는 하원 청문회에서 발표했다. 이달 초, 이름이 밝혀지지 않은 다른 두 병원도 FDA로부터 COVID-19 환자에게이 임상 시험용 약물을 처방하도록 승인했다.
FDA는 앞서 필리핀의 경구용 이버멕틴 제품이 심장 사상충 병을 예방하고 기생충으로 인한 감염을 치료하기 위해 동물에게만 사용하도록 승인되었다고 밝혔다. FDA는 의사가 머릿니 및 기타 피부 질환과 같은 기생충 감염이 있는 개인에게 국소 이버멕틴 제품을 처방할 수 있다고 덧붙였다.
Rodrigo Duterte 대통령은 개인적으로 FDA에 COVID-19 환자와 관련된 국가에서 이버멕틴 임상 시험을 허용하도록 지시했으며, 이 연구를 주도하는 과학기술부가 이전에 밝혔다.
이 지침 이전에 DOST는 유사한 연구가 세계의 다른 지역에서 완료되었거나 진행 중이기 때문에 코로나 바이러스에 대한 항 기생충 약물의 효능을 결정하기 위한 임상 시험을 수행할 계획이 없다고 밝혔다.
FDA, 보건부 및 세계 보건기구 필리핀 대표인 Rabindra Abeyasinghe를 포함한 여러 보건 전문가들은 앞서 COVID-19 예방 또는 치료를 위해 이버멕틴을 사용하는 것에 대해 대중에게 경고했다. 그들은 이 약물이 COVID-19를 치료하거나 예방하는 데 사용될 수 있다는 증거가 충분하지 않다고 말했었다.
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