[필리핀-마닐라] 장익진 기자 (9월 8일 오후 12:37) = 중국이 개발한 COVID-19 백신은 9월 또는 10월까지 3상 임상시험을 완료하기 위한 표적화 후 올해 말까지 나올 것으로 예상된다고 필리핀 주재 중국 대사는 월요일 밝혔다. 

데일리 트리뷴의 스트레이트 토크와의 인터뷰에서 황시리안 중국 대사는 중국이 개발중인 4개의 백신이 세계 보건 기구 (WHO)가 고려한 후보 백신의 명단에 포함되어 있다고 밝혔다.

여기에는 시노바크 생명공학 및 시노팜과 같은 제조업체가 포함된다.

Xilian은 백신이 현재 페루와 아랍 에미리트 (UAE)와 같은 다양한 국가에서 6월 이후 세 번째 임상 단계를 진행하고 있으며 약 30,000명이 테스트 되었다고 밝혔다.

"Sinopharm은 이미 UAE에 있는 30,000명 이상을 위한 임상시험을 실시하고 그중 1,500명 이상이 필리핀인 이다. 나는 재판이 순조롭게 진행되고 있다는 것을 알게되어 기쁩니다. 큰 영향은 감지되지 않고 있다"며 올해 말이나 내년 초까지 상업용 유통을 이용할 수 있을 것이라고 지적했다.

 개발된 백신을 비판하는 부문에 대한 응답으로, 그는 모든 WHO가 요구하는 규제 및 안전 프로세스를 거쳤다고 확신했다.

이로써 그는 중국이 3단계 임상시험 이후 긍정적인 결과를 얻었을 때 백신 유통에서 필리핀의 우선순위를 여전히 정하고 있음을 확인했다.

"이 모든 백신은 아주 잘 작동하고 있다. 우리는 엄격하게 표준화된 절차를 따르는 안전성과 효능뿐만 아니라 윤리적 검토, 그렇지 않으면 우리는 후보 백신으로 선택되지 않았을 것이다"고 말했다.

시안은 중국이 필리핀을 방문한 의료팀과 함께 전염병이 발병한 이후 중국에 대한 지원을 적극 해왔다고 언급했다.

현재, 238,000건 이상의 케이스를 가진 필리핀은 이미 코로나바이러스 질병의 진원지임에도 불구하고 월요일 오후 현재 85,000건의 케이스에서 중국의 COVID-19 집계를 능가했다.